陳明周教授研究組在不分節(jié)負(fù)鏈RNA病毒研究方面取得新進(jìn)展
時(shí)間：2021-04-13 12:40:02學(xué)院：生命科學(xué)學(xué)院學(xué)校：武漢大學(xué)
近日，我院陳明周教授研究組在水泡性口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus， VSV)的轉(zhuǎn)錄復(fù)制機(jī)制方面取得新進(jìn)展，相關(guān)論文“N-Terminal Phosphorylation of Phosphoprotein of Vesicular Stomatitis Virus （VSV） Is Required for Preventing Nucleoprotein from Binding to Cellular RNAs and for Functional Template Formation”，在線發(fā)表于病毒學(xué)國(guó)際權(quán)威期刊美國(guó)《病毒學(xué)雜志》（Journal of Virology）上。該論文的通訊作者為陳明周教授，第一作者為博士研究生陳龍?jiān)啤?br style="margin: 0px; padding: 0px;"> 許多能導(dǎo)致人類(lèi)傳染病的病毒（如麻疹病毒、狂犬病毒、呼吸道合胞病毒和人副流感病毒等）都屬于不分節(jié)負(fù)鏈RNA病毒。VSV是研究不分節(jié)負(fù)鏈RNA病毒的的模式病毒，該類(lèi)病毒在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄是依賴(lài)于自身所攜帶的聚合酶來(lái)完成的。VSV的聚合酶輔助因子-磷酸蛋白在其轉(zhuǎn)錄復(fù)制中起著重要的調(diào)節(jié)作用。磷酸蛋白自身是一個(gè)被高度磷酸化的蛋白，磷酸化也是病毒復(fù)制循環(huán)所不可缺少的。但長(zhǎng)期以來(lái)，磷酸蛋白磷酸化的具體作用機(jī)制一直未能被解析。該研究發(fā)現(xiàn)磷酸蛋白的三個(gè)磷酸化位點(diǎn)突變之后，剝奪了功能性N-RNA模板的形成，從而影響病毒的轉(zhuǎn)錄復(fù)制。該研究對(duì)于揭示磷酸化在磷酸蛋白中所起的作用有重要意義，為對(duì)該類(lèi)病毒的抗病毒研究提供了新的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)，后續(xù)的相關(guān)工作也正在進(jìn)行中。版權(quán)與免責(zé)聲明：本網(wǎng)頁(yè)的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開(kāi)發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺(tái)，不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com