(轉(zhuǎn)自武大新聞網(wǎng))(通訊員化苑)10月1日,國(guó)際權(quán)威期刊《自然?通訊》(Nature Communication)在線發(fā)表了化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院汪成教授課題組的最新研究成果,該工作構(gòu)筑了首例響應(yīng)性三維共價(jià)有機(jī)框架。
論文題為《三維共價(jià)有機(jī)框架的氧化還原轉(zhuǎn)換》(“Redox-triggered Switching in Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks”),2020屆博士生高超和黎建博士(北京大學(xué))為論文共同第一作者,汪成教授與北京大學(xué)孫俊良研究員為共同通訊作者。
有機(jī)分子開關(guān)因在外界刺激下可實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)或性能的可逆轉(zhuǎn)變而受到廣泛關(guān)注。但是,如何在固態(tài)下實(shí)現(xiàn)其調(diào)控并構(gòu)筑響應(yīng)性材料是一個(gè)極具挑戰(zhàn)性的難題。前期研究中(Chem. Mater. 2015, 27, 6426; Science Adv. 2016, 2, e1600480),汪成將其引入到三維金屬-有機(jī)框架(MOFs)的骨架中,成功實(shí)現(xiàn)高效調(diào)控。遺憾的是,大部分由配位鍵連接而成的MOFs穩(wěn)定性不高,限制了所構(gòu)筑響應(yīng)性材料的進(jìn)一步應(yīng)用。作為一類新興的晶態(tài)有機(jī)多孔材料,共價(jià)有機(jī)框架(COFs)在眾多領(lǐng)域存在廣闊應(yīng)用前景。由于COFs通過(guò)共價(jià)鍵連接而成,相較于大部分MOFs材料可具有更高的穩(wěn)定性,理論上能提供一個(gè)更合適的研究平臺(tái)。但是,三維COFs的構(gòu)筑極具挑戰(zhàn)性,相關(guān)研究未見報(bào)道。
前期研究中,汪成課題組提出了“4+4”連接方式來(lái)構(gòu)筑三維COFs的拓?fù)湓O(shè)計(jì)新策略(J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 3302;Acc. Chem. Res. 2020, doi: 10.1021/acs.accounts.0c00357)。本工作中,他們基于該策略,構(gòu)筑了首例具有氧化還原響應(yīng)性的三維COF(3D-TPB-COF-HQ)。通過(guò)外加氧化劑和還原劑,框架中氫醌和醌將發(fā)生可逆轉(zhuǎn)換,伴隨著單晶到單晶的變化過(guò)程。同時(shí),調(diào)控前后其孔環(huán)境發(fā)生較大變化,進(jìn)而導(dǎo)致CO2/N2選擇性吸附能力變化。值得一提的是,該過(guò)程具有很好的可逆性和循環(huán)性,可至少重復(fù)進(jìn)行三次。此研究充分說(shuō)明,三維COFs可為固態(tài)下有機(jī)分子開關(guān)的高效調(diào)控提供了一個(gè)極佳的研究平臺(tái),同時(shí)可構(gòu)筑新型響應(yīng)性多孔材料。
該工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、湖北省創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)、中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)、瑞典研究理事會(huì)以及Knut和Alice Wallenberg基金會(huì)的資助。
論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-020-18588-1
(編輯:肖珊)
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