RNA干擾的多代遺傳一直是重要的研究領域。在2012年,Craig Mello教授,Scott Kennedy教授和Eric Miska教授分別在Nature和Cell上同時發(fā)表三篇文章,報導細胞核RNA干擾通路(Nrde)中的關鍵蛋白,特別是生殖腺細胞核表達的Argonaute蛋白HRDE-1,在RNA干擾的多代遺傳中起重要作用。最近,Craig Mello教授,Scott Kennedy教授和光壽紅研究組在Mol Cell, Nature和Cell Reports上同時發(fā)表三篇文章,指出細胞質(zhì)RNA干擾機器在RNA干擾的多代遺傳也起重要作用。
光壽紅研究組發(fā)現(xiàn)了一個新的細胞質(zhì)中的Argonaute蛋白WAGO-4,參與了RNA干擾的多代遺傳。WAGO-4定位于生殖細胞緊貼細胞核外側(cè)無膜細胞器中,并在早期胚胎發(fā)育過程中呈現(xiàn)不對稱分配。WAGO-4可以跨代結(jié)合可遺傳的小RNA,并且特異性靶標mRNA,下調(diào)靶標mRNA的表達量。WAGO-4結(jié)合的內(nèi)源性小RNA可以在3’端被尿嘧啶化修飾。尿嘧啶轉(zhuǎn)移酶CDE-1可能通過對于WAGO-4結(jié)合的小RNA的修飾,來促進RNA干擾的遺傳過程。最后,WAGO-4可能參與了小RNA從親本向子代的傳遞過程。Scott Kennedy組發(fā)現(xiàn)ZNFX-1和WAGO-4定位在一個新的液滴狀細胞器中—Z granules。WAGO-4/ZNFX-1共同促進子代中小RNA表達的維持。通過更精細的觀察發(fā)現(xiàn),Z-granules和之前的細胞核周圍細胞器P-granules以及Mutator foci形成多液滴細胞器。作者推測這樣一個時間空間有序的液滴可以幫助細胞進行精細的RNA調(diào)控。Craig Mello組通過免疫共沉淀發(fā)現(xiàn)ZNFX-1蛋白可以直接結(jié)合RdRP蛋白以及一些Argonaute蛋白。同時ZNFX-1對于piRNA位點附近的小RNA的產(chǎn)生是至關重要的,促進了小RNA擴增的平衡。
這篇文章的第一作者是光壽紅研究組的徐飛博士和馮雪竹副教授,他們共同完成了本文的全部工作。
文章鏈接:https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(18)30631-4
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