生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院高維強和朱鶴組發(fā)現(xiàn)前列腺上皮組織整合新機制以及抗炎抗過敏藥物氨來占諾治療前列腺腫瘤轉(zhuǎn)移的新用途
前列腺腫瘤是發(fā)生于前列腺上皮組織的惡性腫瘤，發(fā)病率占男性新增腫瘤第一位，致死率高居第三，嚴(yán)重威脅全球男性生命健康。在中國，隨著經(jīng)濟快速發(fā)展，居民飲食結(jié)構(gòu)改變等多種原因，前列腺癌對我國男性的威脅也在迅速增長。臨床上大多數(shù)前列腺癌呈現(xiàn)腔上皮表型，但是這種上皮結(jié)構(gòu)具有多層無序排列、過度增殖以及基底膜缺失等特點，一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移，預(yù)后極差。因此深入了解前列腺腔上皮結(jié)構(gòu)形成機制以及發(fā)展針對前列腺腫瘤轉(zhuǎn)移的治療方法尤為重要。
近日，上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院高維強教授和仁濟醫(yī)院朱鶴研究員團隊分別在自然指數(shù)Nature Index期刊《Plos Genetics》(IF 5.540) 以及《Theranostics》（IF 2017: 8.537）上發(fā)表題為“E-cadherin bridges cell polarity and spindle orientation to ensure prostate epithelial integrity and prevent carcinogenesis in vivo” （通訊作者為高維強教授和朱鶴研究員，第一作者為生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院在讀博士王雪和仁濟泌尿外科醫(yī)生董柏君）和“An aphthous ulcer drug inhibits prostate tumor metastasis by targeting the IKK?/TBK1/NF-κB signaling” （通訊作者為高維強教授和朱鶴研究員，第一作者為生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院在讀博士程姹萍和吉忠忠）的科研成果，首次證實了黏附連接可以聯(lián)系細(xì)胞極性和細(xì)胞分裂軸定位，維持前列腺上皮組織的極性和完整性；通過對上市藥物庫進行高通量篩選，發(fā)現(xiàn)了治療口瘡性潰瘍的抗炎藥物氨來占諾新的可能適應(yīng)癥——轉(zhuǎn)移性前列腺癌。由于已上市藥物具有已知的藥代動力學(xué)參數(shù)和臨床使用的安全性，“老藥新用”能大大減少新藥研發(fā)的時間和經(jīng)濟成本。該研究為靶向治療前列腺腫瘤轉(zhuǎn)移提供了新型候選藥物，具有重要的臨床轉(zhuǎn)化意義，因此被選為封面文章發(fā)表。
原文鏈接：
https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1007609
http://www.thno.org/v08p4633.htm
參考文獻(xiàn)
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