我院發(fā)育生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室韓正濱副教授在小鼠早期胚胎中研究Dlk1-Dio3印記區(qū)長(zhǎng)非編碼RNA的表達(dá)模式及調(diào)控機(jī)制取得新進(jìn)展，相關(guān)成果發(fā)表在最新一期的Biochemical and BiophysicalResearch Communications（IF：2.474）雜志。
Dlk1-Dio3印記區(qū)的長(zhǎng)非編碼RNA與體細(xì)胞誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞（inducedpluripotent stem cells, iPSCs）的分化潛能密切相關(guān)，而對(duì)這些lncRNA在體內(nèi)真實(shí)發(fā)育狀態(tài)下的表達(dá)以及分子調(diào)控機(jī)制并不清楚。該論文首次明確了Dlk1-Dio3印記區(qū)的長(zhǎng)非編碼RNA（Gtl2，Rian和Mirg）在早期胚胎中的表達(dá)模式：即在桑椹胚期起始表達(dá)，并在囊胚期持續(xù)高表達(dá)，而在卵母細(xì)胞、受精卵、2-cell、4-cell和8-cell均不表達(dá)。隨著桑椹胚向囊胚的發(fā)育以及內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（innercell mass, ICM）和滋養(yǎng)層（Trophectoderm,TE）細(xì)胞的分化，這些lncRNA的表達(dá)逐步被限定在ICM細(xì)胞。與iPSCs細(xì)胞中不同的是，調(diào)控這些lncRNA表達(dá)的機(jī)制并不是差異甲基化區(qū)（IG-DMR和Gtl2-DMR）的甲基化修飾，而是組蛋白修飾。另外，干擾重要干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子（Oct4,Sox2和Nanog）的表達(dá)，也會(huì)使lncRNA表達(dá)下調(diào)。這一結(jié)果為進(jìn)一步研究lncRNA在早期胚胎中的功能提供了重要基礎(chǔ)，并有利于深入研究iPSCs中l(wèi)ncRNA與多能性的關(guān)系和高質(zhì)量iPSCs的研發(fā)。
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http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X15008463
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