在藥物設(shè)計領(lǐng)域中細(xì)胞和器官的精準(zhǔn)靶向有著重要的科學(xué)意義。近日,我院在該領(lǐng)域取得新進(jìn)展,相關(guān)成果發(fā)表在Science子刊Science Advances (Tian et al., Sci. Adv. 2020;6: eaat0919)上。安徽大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院為文章第一單位,田肖和博士為文章的第一作者。帝國理工學(xué)院、中科院物理所的Stefano A.Uberti博士, 倫敦大學(xué)學(xué)院Giuseppe Battaglia教授合作參加了該項工作。
該工作系統(tǒng)研究了不同數(shù)目的低密度脂肪蛋白配體(low-density lipoprotein receptor-related protein-1,LRP-1) 修飾高分子納米藥物載體的作用。研究發(fā)現(xiàn),高密度的LRP-1受體對納米顆粒的靶向攝取起抑制作用。而相反LRP-1 僅在一個極低的數(shù)目下卻具有高效的腦靶向率。研究者期望利用該項成果與超分辨等技術(shù)結(jié)合,以探究血腦屏障胞轉(zhuǎn)作用詳細(xì)的分子機(jī)制, 后續(xù)工作正在進(jìn)行當(dāng)中。
https://advances.sciencemag.org/content/6/4/eaat0919
A: LRP-1修飾的納米顆粒與細(xì)胞作用示意圖。B:理論模擬的受體數(shù)目和反應(yīng)納米顆粒數(shù)目的關(guān)系。C:實驗中受體數(shù)目與靶向親和性的關(guān)系。
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