夏立新教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際頂級(jí)期刊發(fā)表論文
夏立新教授團(tuán)隊(duì)近日在國(guó)際化學(xué)頂級(jí)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》（Angew. Chem. Int. Ed.）上發(fā)表了題為“Stereoconvergent, Redox-Neutral Access to Tetrahydroquinoxalines by Relay Catalytic Epoxide Opening/Amination of Alcohol”的研究論文 (DOI: 10.1002/anie.201906199)，該論文的第一作者為化學(xué)院碩士研究生許光達(dá)，通訊作者為夏立新教授和張堯副教授等。
該論文對(duì)手性四氫喹喔啉類化合物的合成方法進(jìn)行了創(chuàng)新性研究。手性四氫喹喔啉類化合物是一類重要的含氮雜環(huán)化合物，廣泛地應(yīng)用在化學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域。但是有關(guān)它的有效合成路線相對(duì)較少，大部分都是通過(guò)喹喔啉類化合物的不對(duì)稱氫化反應(yīng)合成的。本篇文章以易得的鄰苯二胺和環(huán)氧化合物為原料，在路易斯酸和銥催化劑的協(xié)同作用下，利用不對(duì)稱借氫反應(yīng)，最終成功合成了手性的四氫喹喔啉類化合物。這一方法具有以下四大優(yōu)點(diǎn)：一是不需要加入氫氣等還原劑，降低了危險(xiǎn)。二是水是整個(gè)反應(yīng)的唯一副產(chǎn)物，反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性高，符合“綠色化學(xué)”理念。三是本方法具有良好的普適性，能夠拓展33個(gè)底物，且均具有較高的產(chǎn)率和不對(duì)稱選擇性。四是本方法為實(shí)際生產(chǎn)相關(guān)藥物提供了新的思路。
鏈接地址：http://dx.doi.org/10.1002/anie.201906199
《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》是國(guó)際公認(rèn)的化學(xué)領(lǐng)域最權(quán)威的、最具影響力的高水平期刊，位列SCI化學(xué)1區(qū)，最新的影響因子為12.3。近年來(lái)，夏立新教授團(tuán)隊(duì)致力于有機(jī)合成和拉曼光譜等領(lǐng)域研究，積極與國(guó)內(nèi)外高水平大學(xué)開(kāi)展合作研究并取得了高水平成果。該論文的合作者有新加坡國(guó)立大學(xué)趙宇教授團(tuán)隊(duì)。我們相信，在夏立新教授的帶領(lǐng)下，在學(xué)校的大力支持下，該課題組會(huì)在世界頂級(jí)期刊發(fā)表更多的標(biāo)志性科研成果，積極推動(dòng)我校理工科振興，為遼寧大學(xué)邁進(jìn)世界一流水平貢獻(xiàn)力量。
版權(quán)與免責(zé)聲明：本網(wǎng)頁(yè)的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開(kāi)發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺(tái)，不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com