具有更強傳染力和傷害性的新冠病毒突變體,正威脅著已開發(fā)的新冠治療藥物的有效性,也使抗擊新冠疫情成為一個全球性的長期工作。而對已經(jīng)被感染的病人,尤其是重癥住院病人,目前仍缺乏有效的治療藥物。最近多個候選藥物的臨床試驗結(jié)果,提示新冠肺炎治療藥物的開發(fā)并非易事。
新冠疫情發(fā)生后,清華大學(xué)藥學(xué)院魯白教授和豆揚開始嘗試從COVID-19康復(fù)病人發(fā)現(xiàn)高效的SARS-CoV-2中和抗體,用于研發(fā)新冠肺炎COVID-19中和抗體療法。新冠病毒是一種RNA病毒,新冠病毒在中和抗體存在的壓力下發(fā)生適應(yīng)性突變,產(chǎn)生對中和抗體的識別逃逸。高突變的特性和抗體壓力下的病毒突變對中和抗體治療新冠肺炎COVID-19提出了挑戰(zhàn):部分中和抗體可能因無法識別突變后病毒而失效。為應(yīng)對這一挑戰(zhàn),需要發(fā)現(xiàn)高效中和抗體,并由多個高效抗體組合,開發(fā)出能夠阻斷大部分突變病毒進入人體的COVID-19抗體雞尾酒療法。
發(fā)現(xiàn)廣譜高效的中和抗體,需要從大量新型冠狀病毒特異性候選抗體中尋找,這對治療性抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺提出很高要求。
平臺搭建
魯白教授團隊多年來一直致力于基于人B細胞的全人源抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)的開發(fā)。新冠疫情發(fā)生以來,魯白教授和豆揚建立了高通量單B細胞克隆技術(shù)平臺。
抗體庫建立
通過高通量的單B細胞克隆技術(shù)和高通量的阻斷抗體篩選兩項技術(shù),從COVID-19康復(fù)病人體內(nèi)克隆了6280個人單B細胞,并從康復(fù)者的記憶B細胞中分離得到上千個SARS-CoV-2 RBD抗體。
抗體篩選及試驗
他們從這個巨大的天然全人源中和抗體庫中,通過全面系統(tǒng)的篩選,鑒定出了一系列高親和力,靶向多個病毒位點包括3個RBD表位和NTD表位,中和病毒能力強且能夠識別大部分已知病毒突變體的候選抗體,并完成了成藥性試驗。他們與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院秦成峰教授團隊合作,測試了候選抗體中和活病毒的活性;與中科院生物物理所王祥喜教授團隊、清華大學(xué)生命學(xué)院王新泉教授團隊和北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院肖俊宇教授團隊合作,解析了多個抗體與病毒刺突蛋白的復(fù)合結(jié)構(gòu)。這些工作為COVID-19中和抗體雞尾酒療法奠定了堅實基礎(chǔ)。
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基于這些中和抗體的優(yōu)秀成藥性,清華大學(xué)藥學(xué)院魯白教授團隊與多家生物醫(yī)藥公司達成新冠病毒中和抗體臨床開發(fā)合作,開發(fā)中和抗體雞尾酒療法。同時,他們還與上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)有限公司創(chuàng)始人姜偉東博士團隊合作,進行了中和抗體和ACE2融合蛋白聯(lián)合用藥的工作,候選藥物已經(jīng)獲得FDA批準進行臨床試驗。
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清華大學(xué)藥學(xué)院魯白教授和豆揚領(lǐng)導(dǎo)了這項新型冠狀病毒中和抗體研發(fā)工作。此項工作還得到了北京市佑安醫(yī)院金榮華教授、陳德喜教授,鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院劉紅教授和山西省人民醫(yī)院李亞峰教授的幫助。
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