夏寧邵教授團(tuán)隊(duì)和香港大學(xué)管軼教授團(tuán)隊(duì)在Science Translational Medicine聯(lián)合發(fā)表研究論文
近日，夏寧邵教授團(tuán)隊(duì)在國際著名學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》子刊《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》（Science Translational Medicine）上發(fā)表了題為“A recombinant spike protein subunit vaccine confers protective immunity against SARS-CoV-2 infection and transmission in hamsters”的研究論文。該研究開發(fā)了一種基于重組刺突蛋白和創(chuàng)新佐劑的新型冠狀病毒重組蛋白疫苗，在多種動(dòng)物模型中驗(yàn)證了該疫苗的免疫原性和有效性，為新冠肺炎疫情的防控提供了一種新的候選疫苗。
由嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒2（SARS-CoV-2）引起的冠狀病毒大流行正在改變?nèi)蚬残l(wèi)生的格局。迄今為止，全球已有218個(gè)國家和地區(qū)確認(rèn)了SARS-CoV-2感染，確診的COVID-19病例超過1.88億，死亡人數(shù)超過400萬。安全有效的新冠疫苗是控制新冠病毒流行的重要手段。目前全球范圍內(nèi)已有多種疫苗上市或被應(yīng)急使用，臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界的研究數(shù)據(jù)已證明接種新冠疫苗能有效降低病毒感染風(fēng)險(xiǎn)并減輕疾病嚴(yán)重程度。然而，能否通過強(qiáng)效疫苗免疫使個(gè)體獲得針對新冠病毒的消除性免疫（sterilizing immunity）從而有效抑制病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)，尚待進(jìn)一步研究闡明。
在該項(xiàng)研究中，研究人員設(shè)計(jì)了基于CHO細(xì)胞表達(dá)的SARS-CoV-2重組刺突蛋白的免疫原StriFK和創(chuàng)新佐劑FH002C的新型冠狀病毒重組蛋白疫苗StriFK-FH002C。該疫苗在小鼠、倉鼠和食蟹猴中均誘導(dǎo)產(chǎn)生了高滴度的中和抗體，比人COVID-19恢復(fù)期血漿的中和抗體高30至250倍，在中和抗體產(chǎn)生速度和強(qiáng)度方面均比傳統(tǒng)鋁佐劑疫苗具有顯著優(yōu)勢。同時(shí)，StriFK-FH002C疫苗在小鼠體內(nèi)能夠誘導(dǎo)強(qiáng)烈的細(xì)胞免疫反應(yīng)，克服了傳統(tǒng)鋁佐劑誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答能力不足的弱點(diǎn)。在保護(hù)性試驗(yàn)中，研究人員在使用模擬人類中重癥新冠肺炎的倉鼠動(dòng)物模型中，采用直接攻毒和密接傳播兩種攻毒模式證明了StriFK-FH002C免疫能賦予倉鼠良好的抵御新冠病毒的保護(hù)效果：顯著降低鼻甲、氣管和肺等呼吸道組織的病毒載量，使受試動(dòng)物免于新冠感染所致肺組織病變。更為重要的是，該研究采用空氣傳播試驗(yàn)表明StriFK-FH002C疫苗接種不僅能保護(hù)接種疫苗的動(dòng)物，也能有效降低病毒從疫苗接種后個(gè)體傳播至未接種疫苗個(gè)體并導(dǎo)致疾病的風(fēng)險(xiǎn)。通過對比分析攻毒前后的抗體應(yīng)答變化，研究證實(shí)至少在部分動(dòng)物中，StriFK-FH002C疫苗免疫能夠賦予動(dòng)物針對新冠病毒的消除性免疫（sterilizing immunity）。
博士生巫洋濤、博士生黃小芬、博士后袁倫志、博士后王邵娟、博士后張雅麗和博士生熊華龍為該論文的共同第一作者。夏寧邵教授、袁權(quán)教授、趙勤儉教授、張?zhí)煊⒅斫淌?、張軍教授和香港大學(xué)管軼教授、朱華晨副教授為該論文的共同通訊作者。該研究獲得國家自然科學(xué)基金、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、粵港澳聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室經(jīng)費(fèi)、福建省杰出青年自然科學(xué)基金、比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)的資助。
論文鏈接：https://stm.sciencemag.org/content/early/2021/07/19/scitranslmed.abg1143
（圖/文國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心）
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