DNA納米機(jī)器是基于DNA自組裝形成的納米結(jié)構(gòu)。通過嵌入多種類型的功能核酸單元,DNA納米機(jī)器可以響應(yīng)腫瘤細(xì)胞內(nèi)源性刺激物(如谷胱甘肽、microRNA等)而引發(fā)結(jié)構(gòu)變化,實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞成像或治療。然而,實(shí)體腫瘤的微環(huán)境復(fù)雜,腫瘤細(xì)胞周邊存在大量有重要功能的健康細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞、免疫細(xì)胞等)。傳統(tǒng)的DNA納米機(jī)器往往會(huì)因?qū)嶓w瘤微環(huán)境中內(nèi)源性刺激物的影響,在其進(jìn)入靶向腫瘤細(xì)胞前被誤啟動(dòng),對(duì)周圍健康細(xì)胞造成毒副作用損傷。因此,開發(fā)一種在細(xì)胞水平上特異性激活的納米機(jī)器,對(duì)于腫瘤的精準(zhǔn)治療具有重要意義。
細(xì)胞膜是隔離細(xì)胞與外部環(huán)境的天然屏障,通過核酸適配體與膜蛋白結(jié)合,可以使DNA納米機(jī)器在細(xì)胞膜表面進(jìn)行邏輯運(yùn)算而產(chǎn)生輸出信號(hào)。在前期研究中,鞠熀先與劉穎教授報(bào)道了基于核酸適配體和細(xì)胞膜上雙受體結(jié)合的“雙鎖-智能鑰匙”DNA邏輯門模型,并在腫瘤細(xì)胞識(shí)別與腫瘤治療中實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞亞型特異性的區(qū)分(Nat. Commun. 2016, 7, 13580)。然而,在細(xì)胞膜表面完成“邏輯門”運(yùn)算需要依賴DNA鏈在細(xì)胞膜上的遷移。這一過程依靠DNA鏈的“脫落與再結(jié)合”,效率受限,且易產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。為解決這一問題,該研究組設(shè)計(jì)了一種跨細(xì)胞膜進(jìn)行DNA邏輯門運(yùn)算的納米機(jī)器(圖1a),其兩步DNA運(yùn)算分別在細(xì)胞膜上與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)完成,有效避免了DNA納米探針在實(shí)體瘤微環(huán)境中的非特異性激活,實(shí)現(xiàn)了活體內(nèi)實(shí)體腫瘤的精準(zhǔn)光動(dòng)力治療。該DNA納米機(jī)器由上轉(zhuǎn)換納米粒子內(nèi)核(UCNPs)、DNA組裝體L012和H012組成(圖1b)。含sgc8適配體的DNA鏈LA-apt與癌細(xì)胞膜上過表達(dá)的PTK-7蛋白結(jié)合,構(gòu)成信號(hào)輸入端1;癌細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的miRNA-21作為信號(hào)輸入端2。這兩個(gè)信號(hào)輸入端與DNA納米機(jī)器上的L012部分共同形成“AND”邏輯門。
DNA納米機(jī)器進(jìn)行跨膜邏輯運(yùn)算的過程如下:LA-apt與L012在細(xì)胞膜表面雜交,取代L1鏈后暴露miRNA-21的結(jié)合位點(diǎn),并誘導(dǎo)納米粒子進(jìn)入細(xì)胞質(zhì);細(xì)胞質(zhì)中的miRNA-21與納米粒子上的L012發(fā)生鏈取代反應(yīng),輸出信號(hào)(即釋放的L2鏈)(圖1c);釋放出的L2鏈打開UCNPs表面修飾的H1發(fā)卡,并隨后打開H2發(fā)卡重新釋放L2鏈進(jìn)行下一循環(huán)。這一過程可不斷恢復(fù)光敏劑的活性,在UCNPs的綠色發(fā)射光的激發(fā)下產(chǎn)生活性氧,實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的光動(dòng)力治療(圖1d)。
將ROS指示劑DHR123修飾在DNA納米機(jī)器上可驗(yàn)證細(xì)胞內(nèi)精準(zhǔn)光動(dòng)力治療。在細(xì)胞表面錨定LA-apt后,UCNPs-DNARB/BHQ孵育的MCF-7細(xì)胞在近紅外光照下有明顯的ROS產(chǎn)生(圖2a),而其對(duì)照物則不能被產(chǎn)生ROS(圖2b)。miRNA識(shí)別位點(diǎn)未被封閉的對(duì)照材料UCNPs-DNA'RB/BHQ與miRNA-21孵育后,在miRNA-21陰性的MCF-7細(xì)胞中顯示明顯的ROS熒光;而UCNPs-DNARB/BHQ此細(xì)胞中并沒有ROS產(chǎn)生(圖2c)。因此,封閉miRNA識(shí)別位點(diǎn)可保證光動(dòng)力治療僅在腫瘤細(xì)胞內(nèi)發(fā)生,避免對(duì)正常細(xì)胞組織的損傷,從而實(shí)現(xiàn)癌細(xì)胞的精準(zhǔn)高效光動(dòng)力治療(圖2e)。
上述相關(guān)成果已以“Activating DNA Nanomachine via Computation across Cancer Cell Membrane for Precise Therapy of Solid Tumors”為題于9月2日在Journal of the American Chemical Society(DOI: 10.1021/jacs.1c06361)在線發(fā)表。張玥和陳偉偉副研究員為該工作的共同第一作者,鞠熀先教授和劉穎教授為共同通訊作者。
值得一提的是,直博生張玥在該研究組攻讀博士學(xué)位期間(2015.9-2020.8)圍繞“癌癥高效精準(zhǔn)診療中的上轉(zhuǎn)換納米探針的研制及其性能研究”取得一系性創(chuàng)新成果。她實(shí)現(xiàn)了上轉(zhuǎn)換發(fā)光驅(qū)動(dòng)的DNA偶氮苯納米泵用于化療藥物的可控釋放(Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 18207-18211)和近紅外光響應(yīng)microRNA放大器的早期癌癥精準(zhǔn)光動(dòng)力治療(Angew. Chem. Int. Ed.?2020, 59, 21454-21459),提出近紅外光控撕裂上轉(zhuǎn)換納米膠囊的siRNA遞運(yùn)和基因治療策略(Biomaterials2018, 163, 55-66),通過近紅外光瞬間點(diǎn)燃上轉(zhuǎn)換納米炸彈,實(shí)現(xiàn)了快速藥物釋放和癌癥高效治療(J. Control. Release2021, 336, 469-479),并以共同第一作者針對(duì)siRNA運(yùn)載體系存在的靶向性與siRNA穩(wěn)定性問題,發(fā)展了一種時(shí)空可控的基因治療方法(ACS Nano2018, 12, 10797-10806)。
這些系列工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目課題(21890741)、重點(diǎn)項(xiàng)目(21635005)、面上項(xiàng)目(21974064)、優(yōu)秀青年基金(22022405)、青年基金(22004062),江蘇省自然科學(xué)基金杰出青年基金(BK20200010)與雙創(chuàng)人才基金,和生命分析化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的支持。
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