畢錫和教授研究團隊在《Chem》發(fā)表最新研究成果
近日，在學校重點學科建設規(guī)劃支持下，我院畢錫和教授研究團隊在化學領域國際重要期刊《Chem》（IF = 19.735）發(fā)表題為“Site-selective C–H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics（烷烴的位點選擇性C–H鍵芐基化反應）”的研究論文，這是利用烷烴高選擇性構筑碳-碳鍵的重要進展。
烷烴是大宗的石油化工產(chǎn)品，其合成利用具有極高的研究價值，然而，由于烷烴碳氫鍵（Csp3−H）的內在惰性及各種Csp3−H鍵的鍵能差異小，導致反應不發(fā)生或者選擇性差，因此，簡單烷烴C−H鍵的精準轉化是石油化工產(chǎn)業(yè)獲得重大突破的瓶頸問題，也是當前合成化學最具挑戰(zhàn)性的課題之一。多年來，畢錫和課題組致力于銀催化有機合成與理論研究，取得了一系列創(chuàng)新性研究結果，成為銀催化領域的重要推動者（Acc. Chem. Res. 2020, 53, 662）。近期，他們在銀催化烷烴的區(qū)域選擇性官能化方向取得了新突破，解決了donor型金屬卡賓難以與烷烴發(fā)生分子間反應的問題，成功利用銀催化實現(xiàn)了磺酰腙作為重氮前體與烷烴3º C−H鍵的選擇性插入反應。這一研究具有如下特點：這是首例donor型金屬卡賓對烷烴Csp3−H鍵的分子間選擇性插入反應，解決了donor型卡賓反應活性低、難以與烷烴反應的問題；無需引入導向基團，對3º C−H具有高選擇性；弱配體提高了銀卡賓反應活性并抑制了重氮化合物二聚，為后續(xù)研究提供了理論指導；銀催化劑用量低，反應操作簡單、安全高效，能夠克級規(guī)模合成，具有應用前景。
Z. Liu, S. Cao, W. Yu, J. Wu, F. Yi, E. A. Anderson, X. Bi,* Chem 2020, online.
青年教師劉兆洪和博士生曹姍姍為共同第一作者，畢錫和教授為通訊作者。該研究工作得到了國家自然科學基金委員會、吉林省科技廳以及中央高?？蒲袠I(yè)務費等相關基金資助。
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