不對稱鈀催化的串聯(lián)Heck/Sonogashira反應(yīng)進展
近日，復旦大學張俊良課題組利用他們獨立開發(fā)的SadPhos系列配體中的Ming-Phos 和Xu-Phos分別作為手性配體，實現(xiàn)了高對映選擇性地鈀催化的烯烴與端炔之間的串聯(lián)Heck/Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)。相關(guān)工作“Enantioselective Difunctionalization of Alkenes by a Palladium-Catalyzed Heck/Sonogashira Sequence”發(fā)表于《德國應(yīng)用化學》（Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 2769-2775）。
由于炔烴豐富的反應(yīng)性，其經(jīng)常被用作合成砌塊來合成藥物、天然產(chǎn)物、材料、超分子等等。自從Sonogashira及其同事合成取代內(nèi)炔以來，Sonogashira交叉偶聯(lián)已成為構(gòu)建內(nèi)炔最強大的方法之一。但是，烷基鹵化物與端炔的不對稱偶聯(lián)還面臨著極大的挑戰(zhàn)。作為另一種選擇，Heck反應(yīng)形成的烷基鈀中間體可以替代烷基鹵化物與鈀催化劑直接的氧化加成應(yīng)用于烷基內(nèi)炔的構(gòu)建。
該研究在其前期研究工作的基礎(chǔ)之上（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 10373–10377; J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 8110–8115; Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 14653-14659），實現(xiàn)了鈀催化的烯烴與炔烴之間的串聯(lián)Heck/ Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)以構(gòu)建含一個手性季碳中心的苯并環(huán)狀類化合物。其中酰胺類作為鏈接基的底物使用Ming-Phos可以得到高的對映選擇性，而對于相應(yīng)的醚鏈接的底物需要使用相應(yīng)的Xu-Phos. 該方法具有非常好的普適性，芳基、烯基、烷基以及復雜分子的炔烴在該體系均能高效轉(zhuǎn)化為目標產(chǎn)物。
華東師范大學周璐佳和復旦大學李三亮為論文共同第一作者，通訊作者為復旦大學張俊良教授以及博士后張展鳴。
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