2019年8月6日,清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院陳春來(lái)研究組在Cell期刊新推出的子刊《iScience》上發(fā)表了題為“crRNA和DNA的匹配度對(duì)Cas12a蛋白復(fù)合體切割雙鏈DNA的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)和切割位點(diǎn)的調(diào)控”(Conformational dynamics and cleavage sites of Cas12a are modulated by complementarity between crRNA and DNA)的研究論文。該論文利用單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(single-molecule FRET)直接觀測(cè)Cas12a復(fù)合體切割過(guò)程中動(dòng)態(tài)構(gòu)象變化,建立了相應(yīng)的定量動(dòng)力學(xué)模型,并揭示了crRNA和DNA的匹配度對(duì)復(fù)合體動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)和切割位點(diǎn)調(diào)節(jié)機(jī)制。
Cas12a蛋白(又稱(chēng)Cpf1)在哺乳動(dòng)物的基因編輯中展現(xiàn)出了比Cas9蛋白更高的切割特異性。因此Cas12a切割雙鏈DNA的分子機(jī)制受到了研究者的廣泛關(guān)注。該研究利用單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù),通過(guò)標(biāo)記在crRNA和DNA上的熒光FRET對(duì),來(lái)直接觀測(cè)LbCas12a復(fù)合體在切割雙鏈DNA過(guò)程中的動(dòng)態(tài)構(gòu)象變化,最終構(gòu)建的定量動(dòng)力學(xué)模型如圖。首先,Cas12a/crRNA二元復(fù)合物識(shí)別靶標(biāo)DNA序列,形成三元復(fù)合物,并在PAM序列近端開(kāi)始形成R-loop(low FRET態(tài))。隨著R-loop的進(jìn)一步延伸,Cas12a蛋白的核酸酶活性被激活,并且使得非互補(bǔ)鏈(NTS)從雙鏈DNA結(jié)構(gòu)解開(kāi),將切割位點(diǎn)暴露出來(lái),以完成NTS鏈的切割(medium FRET態(tài))。斷裂的NTS鏈穩(wěn)定了Cas12a復(fù)合體的互補(bǔ)鏈(TS)切割構(gòu)象(high FRET態(tài)),以完成對(duì)TS鏈的切割。
通過(guò)以上模型,該研究揭示了Cas12a切割雙鏈DNA過(guò)程中的重要分子機(jī)制。1)Cas12a結(jié)合和切割DNA過(guò)程中高度可逆的動(dòng)態(tài)過(guò)程是導(dǎo)致其高特異性的重要因素之一;2)非互補(bǔ)鏈(NTS)從雙鏈DNA上解開(kāi)以暴露其切割位點(diǎn)這一過(guò)程,晚于Cas12a核酸酶活性的激活過(guò)程,是切割中重要的校驗(yàn)步驟;3)只有斷裂的NTS鏈,才能穩(wěn)定Cas12a復(fù)合體的互補(bǔ)鏈(TS)切割構(gòu)象,從而確保了Cas12a利用單個(gè)結(jié)構(gòu)域?qū)蓷lDNA鏈有序的切割過(guò)程;4)Cas12a復(fù)合體存在多個(gè)互補(bǔ)鏈(TS)切割構(gòu)象,可切割產(chǎn)生不同長(zhǎng)度的產(chǎn)物,而切割構(gòu)象的相對(duì)穩(wěn)定性受到crRNA和DNA的匹配度的調(diào)控。
清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院陳春來(lái)研究員為本文通訊作者。清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院直博生張璐嘉為本文第一作者,孫瑞瑞、楊夢(mèng)銥、彭思佳和程永新也為本工作做出了重要貢獻(xiàn)。研究使用的LbCas12a表達(dá)質(zhì)粒由哈爾濱工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院黃志偉教授惠贈(zèng)。該工作獲得了國(guó)家自然科學(xué)基金委、清華-北大生命科學(xué)聯(lián)合中心、北京結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心及北京生物結(jié)構(gòu)前沿研究中心的經(jīng)費(fèi)支持。
論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.isci.2019.08.005
相關(guān)論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.celrep.2017.12.048
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