我院吳方課題組發(fā)表最新研究成果：細(xì)菌硫化氫氣體產(chǎn)生酶新型抑制劑可增效抗生素
?????? 近日，Cell 子刊Cell Chemical Biology在線刊發(fā)了上海交大系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院吳方課題組關(guān)于硫化氫氣體產(chǎn)生酶抑制劑研究的最新成果。該工作通過(guò)構(gòu)建細(xì)菌巰基丙酮酸轉(zhuǎn)硫酶(MST)的高通量藥物篩選模型,從~ 26,000個(gè)化合物中篩選發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌MST的第一個(gè)活性抑制劑，并系統(tǒng)研究了該抑制劑的分子機(jī)制和細(xì)菌水平作用機(jī)理，揭示了該抑制劑可增強(qiáng)已知抗生素的殺菌效果。
?????? 細(xì)菌耐藥性是亟待解決的全球性問(wèn)題,但近30年來(lái)只有為數(shù)不多的抗生素藥物被批準(zhǔn)上市,因此急需具有新機(jī)制和新靶點(diǎn)的藥物先導(dǎo)物。最新研究表明，H2S產(chǎn)生酶可通過(guò)產(chǎn)生H2S來(lái)拮抗抗生素的抑菌效果。但是，細(xì)菌MST靶向抑制劑至今尚無(wú)報(bào)道，這已成為概念性驗(yàn)證（proof-of-concept）“MST作為治療細(xì)菌耐藥性的新型藥靶”的難點(diǎn)之一。
?????? 本研究中，基于我們發(fā)明的H2S高通量并行檢測(cè)特色技術(shù)以及在H2S產(chǎn)生酶抑制劑研究領(lǐng)域的長(zhǎng)期積累(參見(jiàn)Chem. Comm. 2013; Cell Death and Disease 2018; J. Med. Chem. 2019和已授權(quán)的2018年中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利CN201310467388.1)，通過(guò)高通量藥物篩選發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌MST的第一個(gè)抑制劑—羅格列酮（pioglitazone,一種FDA批準(zhǔn)的治療II型糖尿病的藥物）。重要地，該抑制劑具有良好的選擇性，其不抑制其人MST同源酶等其它氧化還原酶活性。通過(guò)酶動(dòng)力學(xué)、分子突變、代謝物靶向質(zhì)譜檢測(cè)、反應(yīng)活性氧RoGFP2實(shí)時(shí)探針和細(xì)菌CRISPER/Cas9基因編輯等多學(xué)科交叉方法，系統(tǒng)地證實(shí)了羅格列酮在分子和細(xì)菌水平在靶性（on-target）、有效性和分子機(jī)制。本研究成果，獲得了細(xì)菌MST的首個(gè)特異抑制劑和小分子探針工具，并系統(tǒng)闡述該酶與抑制劑相互作用的分子機(jī)制，率先確定細(xì)菌MST在抗生素耐藥性中的藥靶可行性，為細(xì)菌耐藥性的治療提供具有“新型骨架的藥物先導(dǎo)物”和“新靶點(diǎn)”。
圖注：生物體內(nèi)，ROS和H2S含量具有平衡關(guān)系。通過(guò)發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用細(xì)菌中H2S產(chǎn)生酶的抑制劑，可降低細(xì)菌中H2S含量從而打破這一平衡，造成細(xì)菌內(nèi)ROS含量提升并促進(jìn)抗生素的殺菌效果。
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?????? 該題為“Discovery of an inhibitor for bacterial 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase that synergistically controls bacterial survival”的文章在2020年11月12日在線發(fā)表。上海交通大學(xué)為第一署名單位/通訊單位，系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院博士留學(xué)生Giorgia Croppi為第一作者，周越洋高級(jí)實(shí)驗(yàn)師為第二作者。生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院于晶副研究員和系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)研究院吳方研究員為通訊作者。該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、上海市自然基金等基金的資助，并得到浙江工業(yè)大學(xué)阮奔放教授課題組的大力協(xié)助。
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原文鏈接： https://www.cell.com/cell-chemical-biology/fulltext/S2451-9456(20)30428-1
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稿件來(lái)源：吳方課題組
圖文編輯：王華瑤
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