近日,復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、遺傳工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室林鑫華、趙冰團(tuán)隊(duì)研究揭示了染色質(zhì)重塑(Chromatin Remodeling)決定造血干細(xì)胞(Hematopoietic Stem Cell)命運(yùn)的分子機(jī)制。7月21日,相關(guān)研究成果在線發(fā)表于國際血液學(xué)權(quán)威期刊《白血病》(Leukemia)。該研究揭示了染色質(zhì)重塑因子Znhit1在造血干細(xì)胞靜息態(tài)維持中的核心作用,并闡釋了其重塑關(guān)鍵基因增強(qiáng)子區(qū)域的轉(zhuǎn)錄調(diào)控新機(jī)制。此項(xiàng)工作對全面理解造血干細(xì)胞命運(yùn)決定方式具有重要意義,并為干預(yù)骨髓增生異常綜合征提供了理論基礎(chǔ)。
表觀遺傳事件在生物體性狀塑造中發(fā)揮關(guān)鍵作用。除經(jīng)典的DNA甲基化和組蛋白修飾外,核小體組分變化(如組蛋白變異體插入)引發(fā)的染色質(zhì)重塑,也是表觀遺傳調(diào)控基因時(shí)序表達(dá)的重要形式。此前,林鑫華、趙冰構(gòu)建了染色質(zhì)重塑因子Znhit1的條件敲除小鼠,證實(shí)Znhit1通過介導(dǎo)組蛋白變異體H2A.Z在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的插入,調(diào)控腸干細(xì)胞命運(yùn)決定關(guān)鍵基因(Lgr5, Tgfb1, Tgfbr2等)的轉(zhuǎn)錄,維持腸干細(xì)胞干性(Nat Commun, 2019)。提出染色質(zhì)重塑在哺乳動(dòng)物成體干細(xì)胞命運(yùn)決定與組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
染色質(zhì)重塑因子Znhit1決定成體干細(xì)胞命運(yùn)
本研究揭示了染色質(zhì)重塑因子Znhit1在造血系統(tǒng)中的功能機(jī)制,證實(shí)Znhit1對造血干細(xì)胞命運(yùn)決定至關(guān)重要。分子機(jī)制上,Znhit1介導(dǎo)靜息態(tài)維持關(guān)鍵基因(Pten, Fstl1, Klf4等)增強(qiáng)子區(qū)域染色質(zhì)重塑,發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用,通過抑制PI3K-Akt信號維持造血干細(xì)胞靜息態(tài)。同時(shí),染色質(zhì)重塑因子Znhit1缺失可導(dǎo)致小鼠骨髓增生異常,且Znhit1在急性髓系白血?。ˋML)患者中顯著下調(diào),其表達(dá)水平與患者長期存活正相關(guān)。研究還揭示Znhit1與骨髓增生異常綜合征和白血病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。
研究者在腸干細(xì)胞和造血干細(xì)胞中的連續(xù)工作,提出染色質(zhì)重塑與關(guān)鍵細(xì)胞信號交叉互作可組織特異性調(diào)控成體干細(xì)胞命運(yùn)決定與組織穩(wěn)態(tài)。
復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士研究生孫申飛、青年副研究員姜寧為本文共同第一作者,生命科學(xué)學(xué)院教授林鑫華和研究員趙冰為本文共同通訊作者。該研究得到國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和國家自然科學(xué)基金的資助。
論文鏈接:https://doi.org/10.1038/s41375-020-0988-5
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