中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所陳策實(shí)研究員應(yīng)邀到福建省藥物新靶點(diǎn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行學(xué)術(shù)講座
11月2日上午，中國(guó)自然科學(xué)基金委“杰出青年”獲得者，現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所腫瘤生物學(xué)課題組長(zhǎng)的陳策實(shí)研究員應(yīng)邀蒞臨福建省藥物新靶點(diǎn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，作了題為“The role of KLF5 in breast development and carcinogenesis”的學(xué)術(shù)講座。重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室劉文教授主持了講座。劉教授首先對(duì)陳策實(shí)研究員的到來(lái)表示了誠(chéng)摯的感謝和熱烈的歡迎，繼而介紹了其取得的一系列重要研究成果。實(shí)驗(yàn)室主任張曉坤教授等實(shí)驗(yàn)室?guī)熒?/span>聆聽(tīng)了講座。
陳策實(shí)研究員首先闡述了Krüpple樣因子5(KLF5)在胚胎和多臟器發(fā)育中的重要性，同時(shí)，也在多發(fā)性癌癥，例如乳腺癌中扮演著促進(jìn)增生和成瘤的角色。然而，KLF5在正常乳腺發(fā)育和腫瘤形成過(guò)程中的作用機(jī)理尚不清楚。其團(tuán)隊(duì)以Klf5-LoxP 及MMTV-Cre雜交的乳腺特異性KLF5條件性敲除小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)KLF5基因的缺失，可抑制小鼠乳腺管的延長(zhǎng)和乳腺泡的形成。KLF5的缺乏，導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞增殖、存活以及干細(xì)胞的維持受到阻礙。KLF5促進(jìn)乳腺發(fā)育，部分通過(guò)促進(jìn)Slug轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用。他們還證實(shí)了，KLF5能夠促進(jìn)PyMT誘導(dǎo)的乳腺腫瘤的發(fā)生與生長(zhǎng)。團(tuán)隊(duì)的研究結(jié)果表明，KLF5可作為一個(gè)有前景的乳腺癌治療靶點(diǎn)?；谶@個(gè)結(jié)論，團(tuán)隊(duì)通過(guò)進(jìn)一步研究，確定了幾個(gè)小分子化合物，如米非司酮、二甲雙胍和光輝霉素，均可靶向KLF5從而抑制乳腺腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活。
陳策實(shí)研究員現(xiàn)任中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所腫瘤生物學(xué)課題組長(zhǎng)、中科院動(dòng)物模型和人類疾病機(jī)理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，2013年獲得中國(guó)自然科學(xué)基金委“杰出青年”，2018年入選萬(wàn)人計(jì)劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才和中科院特聘骨干人才，獲政府特殊津貼專家。其在生命科學(xué)研究領(lǐng)域做出了很多杰出的貢獻(xiàn)，特別是對(duì)乳腺癌、泛素化、干細(xì)胞、動(dòng)物模型等研究方向，在國(guó)際期刊上發(fā)表了70余篇SCI論文，包括通訊作者的J Clinical Investigation, Nature Communications, Cancer Research，Oncogene等論文。
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