近日，Oncotarget雜志發(fā)表了曾驥孟課題組聯(lián)合廈門大學(xué)附屬第一院的研究成果“Integrated Analysis miRNA and mRNA Profiling in Patients with Severe Oligozoospermia Reveals MiR-34c-3p Downregulates PLCXD3 Expression”。
miRNAs在細(xì)胞生長(zhǎng)和發(fā)育過程中起多種作用，包括調(diào)控發(fā)育、分化、凋亡和增殖等。研究表明, miRNA在人和動(dòng)物睪丸發(fā)育及精子生成等過程也起著重要的調(diào)控作用。但miRNA在不同種屬的睪丸組織及其不同發(fā)育時(shí)間段均存在特異性表達(dá)。到目前為止，仍有許多miRNA的功能并不清楚，原因在于已經(jīng)確定的miRNA靶基因數(shù)量很少，而靶基因的預(yù)測(cè)和鑒定的難度又頗大。曾驥孟課題組采用實(shí)驗(yàn)室前期發(fā)表的芯片聯(lián)合分析的方法，針對(duì)少精癥這一世界常見疾病，根據(jù)mRNA芯片結(jié)果和miRNA芯片結(jié)果以及生物信息學(xué)預(yù)測(cè)，首次發(fā)現(xiàn)MiR-34c-3p可以在多種細(xì)胞中下調(diào)PLCXD3蛋白的表達(dá)，值得注意的是不同于少精癥病人，PLCXD3這一功能未知蛋白在正常睪丸組織的生精細(xì)胞中呈強(qiáng)陽性，推測(cè)PLCXD3可能參與了精子生成和分化過程，這些研究為無精/少精癥的治療提供了診斷和治療的新靶點(diǎn)。
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心已經(jīng)申請(qǐng)了該論文的有關(guān)專利和正在繼續(xù)深入研究，文章的第一作者是廈門大學(xué)藥學(xué)院2014級(jí)博士生李志明。
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文章鏈接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27486773
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