? ? ? ? 2016年3月8日，Oncotarget雜志在線發(fā)表了我院歐陽高亮教授課題組研究成果“MicroRNA-543 suppresses colorectal cancer growth and metastasis by targeting KRAS, MTA1 and HMGA2”，該論文揭示了miR-543調(diào)控結(jié)直腸癌生長和轉(zhuǎn)移的機制。
? ? ? ? ?microRNAs作為轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的關(guān)鍵分子在眾多生理和病理過程中行使重要功能。miR-543是一個與癌癥相關(guān)的mircoRNA，但是它在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展中的功能并不清楚。歐陽高亮教授課題組研究發(fā)現(xiàn)，在APCmin/+自發(fā)形成結(jié)腸腺癌小鼠模型和AOM/DSS誘導(dǎo)的炎癥相關(guān)腸癌模型的腫瘤組織中miR-543的表達水平呈現(xiàn)顯著性降低。在結(jié)直腸癌病人的臨床組織樣本中miR-543的表達水平相對于正常的癌旁組織也有顯著性下調(diào)，且這種下調(diào)與結(jié)直腸癌惡性程度和轉(zhuǎn)移能力呈負相關(guān)。體外和體內(nèi)實驗表明，在結(jié)直腸癌細胞中過表達miR-543可明顯抑制腫瘤細胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。相反，抑制miR-543的表達則可增強結(jié)直腸癌細胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。通過在線數(shù)據(jù)庫的篩選和體外實驗的驗證，該課題組進一步發(fā)現(xiàn)miR-543可通過直接靶向調(diào)控KRAS、MTA1和HMGA2來抑制結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展。這些研究表明miR-543在結(jié)直腸癌的生長和轉(zhuǎn)移進程中發(fā)揮負調(diào)控作用。
（生科辦）
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