韓家淮教授課題組發(fā)現(xiàn)抗腫瘤藥物順鉑誘導(dǎo)急性腎衰的重要機(jī)制
??? 2015年3月18日，腎臟病領(lǐng)域的核心學(xué)術(shù)刊物《J Am Soc Nephrol》在線發(fā)表了韓家淮教授課題組的研究論文“A Role of Tubular Necroptosis in Cisplatin-induced AKI”。
順鉑是臨床應(yīng)用于治療腫瘤的常用化療藥物，而腎臟毒性是其最常見的副作用之一。腎小管死亡和炎癥是順鉑腎毒性的重要原因，然而順鉑如何引起腎小管細(xì)胞死亡的機(jī)制尚不十分清楚。韓家淮課題組發(fā)現(xiàn)，高劑量的順鉑會(huì)通過上調(diào)受體相互作用蛋白激酶RIP1和RIP3的表達(dá)并促進(jìn)壞死小體的形成，進(jìn)而引起近端腎小管上皮細(xì)胞程序性壞死（Necroptosis）、并刺激多種炎癥因子的分泌，而炎癥因子的聯(lián)合作用也進(jìn)一步加重細(xì)胞壞死（即惡性循環(huán)），最終導(dǎo)致腎功能衰竭的發(fā)生。該研究為今后預(yù)防順鉑的腎臟毒性及急性腎功能衰竭的治療提供了新的思路和可能干預(yù)的靶點(diǎn)。
該論文第一作者為博士后許艷芳和2013級(jí)博士研究生馬華彬。
（生科辦）
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