報告人簡介：
劉繼磊，湖南大學材料科學與工程學院教授、博士生導師、岳麓學者、湖湘高層次人才聚集工程創(chuàng)新人才。2008年在湖南大學獲學士學位，2011年于中國科學院上海硅酸鹽研究所獲碩士學位，2015年在新加坡南洋理工大學獲得博士學位，隨后進行博士后研究工作，2018年加入湖南大學。一直致力于新型電化學儲能材料與器件（Li/Na/K離子電池、水系堿性電池和超級電容器等）開發(fā)、設(shè)計和優(yōu)化，電化學-原位拉曼表征平臺的構(gòu)建，和電化學反應機理研究。榮獲 “Chinese Government Award for Outstanding Self-financed Students Abroad”（2014），施普林格“Springer Theses Award”（2016），“ISE Travel Award for Young Electrochemists”（2017）和國際電化學學會“Oronzio and Niccolo De Nora Foundation Young Author Prize”（2017）。主持湖南省湖湘高層次人才-創(chuàng)新工程一項。擔任Green Energy & Environment青年編委，中國儀表功能材料學會青年工作委員會委員、國際電化學學會（International Society of Electrochemistry）會員。
報告內(nèi)容簡介：
碳基材料是鉀離子電池最主要的負極材料體系，但目前還存在鉀離子存儲機理不明、首次庫倫效率低以及循環(huán)穩(wěn)定性能差等問題，這些因素嚴重阻礙了鉀離子電池及技術(shù)的發(fā)展與應用。針對這些問題，提出利用原位拉曼、原位X射線衍射技術(shù)、半原位X射線光電子能譜分析、半原位傅里葉紅外分析技術(shù)和理論計算相結(jié)合的方式，深入解析鉀-石墨層間化合物（K-GICs）的結(jié)構(gòu)、組分演變與相轉(zhuǎn)變規(guī)律，闡明碳負極材料的電化學儲鉀機理。采用原位拉曼成像技術(shù)首次實現(xiàn)對K-GICs相轉(zhuǎn)變過程的精準捕獲和可視化，發(fā)現(xiàn)新的中間相KC16（stage 2), 揭示了其獨特的stage間和stage內(nèi)部共存的相轉(zhuǎn)變機制。
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