稿件來源:汪君教授課題組 發(fā)布人:程萍 責(zé)任審核人:譚海燕 系統(tǒng)審核人:馮雙 發(fā)布日期:2020-11-02 閱讀次數(shù):275
不對稱惰性碳?xì)滏I活化反應(yīng)由于其重要的科學(xué)價值和應(yīng)用價值備受科學(xué)家們的關(guān)注。然而,該研究領(lǐng)域挑戰(zhàn)性大,研究成果較少。目前見諸文獻(xiàn)報道的成功例子主要集中在鈀或銠催化,而利用其它過渡金屬催化的不對稱碳?xì)浠罨磻?yīng)例子較少。最近,中山大學(xué)化學(xué)學(xué)院汪君教授課題組利用手性暫態(tài)導(dǎo)向基(TDG)策略,成功地實現(xiàn)了釕(II)催化的不對稱惰性C-H 鍵活化, 以高達(dá)98%的產(chǎn)率和大于99%ee的對映選擇性合成了一系列具有手性季碳中心的 2,3-二氫苯并呋喃類化合物(圖a)。他們還將該方法成功地應(yīng)用到了具有鎮(zhèn)痛作用的大麻素II型受體(CB2) 激動劑MDA7的不對稱全合成(圖b).
相關(guān)研究工作發(fā)表在化學(xué)top期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。論文第一作者是中山大學(xué)化學(xué)學(xué)院2016級博士生李國柱,通訊作者是中山大學(xué)化學(xué)學(xué)院汪君教授。該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金的大力支持。論文的具體信息為:Li, G.; Liu, Q.; Vasamsetty, L.; Guo, W.; Wang, J.* 'Ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Inert C-H Bond Activation Assisted by a Chiral Transient Directing Group', Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 3475.
論文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201913733
版權(quán)與免責(zé)聲明:本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點或證實其真實性,也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺,不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán),請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱:sales@allpeptide.com