1、?；B氮物法：早在 1902 年，就有人將?；B 氮物法引入到肽化學(xué)中，因此，該方法是最古老的縮合方法之一，在肽縮合反應(yīng)過程中，疊氮物法對(duì)氨基酸很 少發(fā)生消旋作用，因此，該方法一直被肽合成工作者廣 泛使用。最近我國(guó)學(xué)者李勤耕等利用此種方法成 功合成出一系列谷氨酰胺類抗腫瘤化合物。 疊氮法接肽分為三步，首先，羧基部分被甲酯、乙 酯、芐酯等保護(hù)的肽在室溫下進(jìn)行肼解生成酰肼，然后 酰肼在低溫(-15℃以下) 和酸性條件下與亞硝酸化 物反應(yīng)生成疊氮物，最后用有機(jī)堿調(diào)節(jié)pH 8-9，加入氨基組分完成接肽反應(yīng)。

木書從多肽合成的一般方法、多肽合成方法學(xué)評(píng)述，多肽純化與均一?性、多肽的立體化學(xué)，預(yù)測(cè)部肽立體化學(xué)的經(jīng)驗(yàn)方法、生物活性多肽及聲肽?藥物設(shè)計(jì)中的新思維等七個(gè)方面論述了多肽及相關(guān)藥物在合成、構(gòu)象（包?括各種現(xiàn)代儀器及教學(xué)方法的應(yīng)用）、活性、設(shè)計(jì)等方面的歷史發(fā)展及前?沿。?本書可供從事藥學(xué)、尖學(xué)、生物単及結(jié)構(gòu)、化學(xué)和光譜儀器等學(xué)科的?教學(xué)、科研人員及相應(yīng)學(xué)科的本科生、碩士、 博土研究生等閱讀。

內(nèi)容提要：?肽核酸（PNA）是一種以中性酰胺鍵為骨架并兼有多肽和核?酸性質(zhì)的獨(dú)特化合物，可以高度親和并序列特異地與DNA和?RNA結(jié)合，而且形成的雜交復(fù)合物具有相當(dāng)高的熱穩(wěn)定性以及?獨(dú)特的耐離子強(qiáng)度變化性質(zhì)。PNA不能被蛋白酶和核酸酶所?降解。?本書是在收集了截止于2002年12月所發(fā)表的有關(guān)PNA的?文獻(xiàn)以及internet ±的一些相關(guān)資料，編寫而成的。詳細(xì)地闡述?了有關(guān)PNA的化學(xué)、PNA的雜交性質(zhì)、作為分子生物學(xué)工具的?應(yīng)用、作為反義的和抗基因制劑的潛在應(yīng)用、在診斷領(lǐng)域的應(yīng)用?以及在生物芯片和生物傳感器中的應(yīng)用。?本書的實(shí)用性很強(qiáng)，對(duì)有些實(shí)驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)和操作均有詳細(xì)?的描述，適合于從事分子生物學(xué)、生命科學(xué)、藥物研究、臨床診?斷、環(huán)境檢測(cè)等領(lǐng)域的人員參考。

我們?cè)谧匀唤缰锌梢钥吹礁鞣N各樣的蛋白質(zhì)和活性多肽，它們具有自己特有的生物?功能。這些種類繁多的蛋白質(zhì)和多肽，從化學(xué)結(jié)構(gòu)上來看，又都是由稱之為氨基酸的單體?組成的。就今天所知道的結(jié)果來說，組成蛋白質(zhì)和動(dòng)物組織內(nèi)的活性多肽的氨基酸種類?主要有二十多種■并且都是L-（或S-）型的a•氨基酸。在微生物來源的活性多肽組成中，?包括抗菌素多肽和細(xì)菌細(xì)胞壁多肽等，則還存在有D-（或L-）型的氨基酸和一些其它?的特別氨基酸。各個(gè)氨基酸之閭通過一個(gè)氨基酸的鼓基同另一個(gè)氨基酸的氨基以酰胺鍵?（也叫做肽鍵）結(jié)合連接成肽鏈，由二個(gè)氨基酸連成的叫二肽，三個(gè)氨基酸連成的叫三肽，?并依次類推下去。

An Intrinsically Disordered Peptide-Peptide Stapler for Highly Efficient Protein Ligation Both in vivo and in vitro

Design, synthesis, and bioactivities of tasiamide B derivatives as cathepsin D inhibitors

Synthetic chemistry in water: applications to peptide synthesis and nitro-group reductions

Purification of Synthetic Peptides by Reversed Phase Chromatography

Binding Properties of DNA and Antimicrobial Peptide Chensinin-1b Containing Lipophilic Alkyl Tails

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